La FDA de Filipines espera regular els cigarrets electrònics: productes sanitaris més que productes de consum
El 24 de juliol, segons informes estrangers, la FDA filipina va dir que la supervisió de cigarrets electrònics, equips de cigarrets electrònics i altres productes de tabac escalfat (HTP) ha de ser responsabilitat de l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) i no ha de ser transferit al Departament de Comerç i Indústria de Filipines (DTI), perquè aquests productes impliquen salut pública.
La FDA va deixar clara la seva posició en la seva declaració en suport al Ministeri de Salut (DOH) demanant al president que veti la Llei de cigarrets electrònics (projecte de llei 2239 del Senat i projecte de llei 9007 de la Cambra), que va transferir la base de la jurisdicció reguladora.
"DOH assumeix l'autorització constitucional a través de la FDA i protegeix el dret a la salut de tots els filipís mitjançant l'establiment d'un sistema regulador eficaç".La declaració de la FDA va dir.
Contràriament a les mesures proposades, la FDA va dir que els productes de cigarrets electrònics i HTP s'han de considerar com a productes sanitaris, no com a béns de consum.
"Això es deu sobretot perquè la indústria comercialitza aquests productes com a alternatives als cigarrets tradicionals, i algunes persones fins i tot afirmen o donen a entendre que aquests productes són més segurs o menys nocius".va dir la FDA.
Hora de publicació: 24-jul-2022